Nouveau diagnostic

Faire face à un nouveau diagnostic

Beaucoup de parents auraient souhaités que leur enfant soit né avec un manuel d'instruction. Pour les parents d'un enfant avec besoins spéciaux, ce sentiment est souvent amplifié. Lorsque vous apprenez sur l’handicap de votre enfant et que vous interagissez avec des professionnels de la santé et ses professeurs, n'oubliez pas que vous êtes l'expert au sujet votre enfant. Même si vous ne vous croyiez pas toujours à la hauteur des difficultés que vous rencontrez et que vous ayez de nombreuses questions, dites-vous que personne ne connaitra les besoins de votre enfant aussi bien que vous. Utilisez ce guide comme un outil pour vous aider à trouver des solutions à vos problèmes et des réponses à vos questions. Vous n'êtes pas seul.
 

Apprendre que votre enfant a un retard de développement ou un handicap

Apprendre que votre enfant a un retard de développement ou un handicap peut être un choc. Vous pouvez être très émotionnel, et vous sentir dépassés. Cependant, il ya des décisions constructives qui peuvent être prises dès maintenant, et il existe de nombreuses sources d'aide, de soutien et de réconfort disponibles.

Certains parents se sentent ...

Refus - Souvent, la première réaction des gens face à une perte est le reniement. Lorsque vous venez d'apprendre que votre enfant a possiblement un handicap, le refus peut vous propulser à explorer davantage et demander l'avis d'un autre professionnel.

Culpabilité - Il n'est pas rare pour les parents de se reprocher et de se demander s’il y avait quelque chose qu'ils auraient fait pour causer l’handicap ou la maladie de leur enfant.

Deuil – La tristesse peut se produire lorsque vous réaliser que l'avenir vous aviez prévu pour votre enfant pourrait ne pas se matérialiser. Le deuil est une réaction naturelle lors d’une perte, et si vous découvrez que votre enfant a des défis, vous aurez peut-être le deuil de l'enfant sain dont vous aviez rêvé.

La colère - La colère est une réaction normale lors de la perte de quelque chose de précieux, et vous avez droit de ressentir de la colère. Vous pourriez vous demander: «Pourquoi moi? Pourquoi mon enfant? " Souvent, les parents se servent de leur colère comme source d’énergie afin d’obtenir les meilleurs services possibles pour leurs enfants.

Angoisse et peur – Lorsque vous apprenez que votre enfant ne se développe pas normalement, il y a de bonnes raisons d'être inquiet. Prendre soins d’un enfant avec a un handicap ou une maladie chronique peut être épuisant et déroutant. S'inquiéter de l'avenir ainsi que de votre propre capacité à être un bon parent sont communs.

Acceptation et l'espoir - Enfin, les montagnes russes émotionnelles commencent à se stabiliser. Votre enfant a un handicap ou un retard, mais vous avez une meilleure compréhension de son état et vous vous rendez compte que vous pouvez affectueusement prendre soin votre enfant.

Que puis-je faire?

Poser des questions

Tout d'abord, poser toutes les questions que vous avez au professionnel qui prend soins votre enfant. Si un médecin ou un professionnel utilise des mots que vous ne comprenez pas, demandez: «Pourriez-vous s'il vous plaît m’expliquer à nouveau?" Une grande quantité d'informations peut être très déroutant. Allez au rendez-vous avec votre partenaire ou un ami et prenez des notes pour avoir un bon suivi.

En savoir plus sur l'état de votre enfant

Cherchez dans votre bibliothèque et sur l’internet pour des informations sur l'état de votre enfant.

Demandez à votre médecin toutes les questions que vous avez sur l'état de votre enfant.

Notez les questions qui se présentent à vous durant la journée.

Si vous ne comprenez pas quelque chose ne soyer pas gêné de le dire.

Contactez votre CRFM local

Votre CRFM local est une ressource précieuse pour de l'information, du soutien et des liens communautaires. Le personnel peut vous aider à trouver un soutien et des conseils parmi d'autres parents, et d'autres familles de militaires, qui comprennent certains des défis particuliers, que vous et votre enfant peuvent faire face. Rejoignez le forum en ligne dans le cadre de ce site. Cela est un endroit sûr pour discuter de certaines de vos questions et de défis.

Cherchez d'autres parents d'enfants handicapés

Sachez que vous n'êtes pas seul. Votre CRFM local, les organismes de services pour les enfants, ou les fournisseurs de soins de santé peuvent vous aider à trouver un réseau de soutien qui répondra à vos besoins. Demandez de l'aide pour trouver des familles qui ont vécues des défis similaires.

Communication à l’intérieur de la famille

Continuez à parler avec votre conjoint. Plus vous communiquez dans des moments difficiles, plus votre couple sera fort. Vous pourriez ne pas réagir de la même manière au sujet d’un diagnostique de votre enfant, mais essayer d'expliquer comment vous vous sentez, et écoutez attentivement les sentiments de votre conjoint. Parfois, l'accord est moins important que la compréhension. S'il y a d'autres enfants à la maison, soyez conscients de leurs besoins. Incluez les amis et la famille élargie dans la construction d'un réseau de soutien pour tous les membres de votre famille.

Adapté d'une ressource par MilitaryHOMEFRONT.

 

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